Генетические исследования системы гемостаза

Генетические полиморфизмы

Тромбофилия – наследственное или приобретенное состояние организма, характеризующееся повышенной свертываемостью крови (гиперкоагуляция) и предрасполагающее к патологическому тромбообразованию.

Тромбофилия может реализоваться в виде тромбозов, невынашивания беременности, неудачных попытках ЭКО или длительно протекать бессимптомно.

Показания для генетического исследования системы гемостаза

сердечно-сосудистые заболевания в семейном анамнезе;
венозные тромбозы необычной локализации (вены внутренних органов, церебральные вены);
венозный тромбоз, развитие тромбоэмболических заболеваний в молодом возрасте; рецидивирующий характер тромбоэмболизмов;
заместительная гормонотерапия, прием гормональных контрацептивов;
невынашивание беременности, фетоплацентарная недостаточность, внутриутробная гибель плода, токсикоз, задержка развития плода, отслойка плаценты;
обширные оперативные вмешательства;
ЭКО.

Генетическая тромбофилия проявляется когда нарушается динамическое равновесие в системе гемостаза между про- и антитромботическими механизмами в сторону гиперкоагуляции (повышения свертываемости крови).

Механизм развития дисбаланса между про- и антитромботическими факторами в системе гемостаза может быть различным в зависимости от типатромбофилии, нопроявлением генетической тромбофилии является гиперкоагуляция крови.

!!! НО

наличие генетических полиморфизмов системы гемостаза

≠

гиперкоагуляция крови

и не является основанием для назначения антитромботических препаратов

< Назад